配资官方融资荣昌生物(09995)：国家药监局附条件批准泰它西普注射液(RC18)用于治疗IgA肾病的新适应症的上市申请

智通财经APP讯，荣昌生物(09995)发布公告，公司已收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》。泰它西普注射液(代号：RC18，批准文号：国药准字S20260039，证书编号：2026S01916)用于治疗IgA肾病的新适应症通过优先审评审批程序获附条件批准上市，本次获批上市的剂型为预充式注射剂。

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华泰证券发表研报指，积极的房地产政策仍然有望加速地产止跌回稳，目前地产端数据已较为充分地反映在建材股股价和估值，上市公司通过国内市占率提升、海外业务拓展和品类扩张，个别公司已开始逐步体现收入端改善迹象。短期该行建议重视建材板块传统顺周期与新兴科技成长的均衡配置机会，推荐中国联塑等。

根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定，经审查，泰它西普注射液符合药品注册相关要求。此项附条件上市批准适用于降低存在疾病进展风险的原发性免疫球蛋白A肾病(IgAN)成人患者的尿蛋白。

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